SU UNA OSSERVAZIONE DI DISLALIA E OLIGOFRENIA FAMILIARI. = SUR UNE OBSERVATION DE DYSLALIE ET OLIGOPHRENIE FAMILIALEVALIANI R; FASANARO AM; VENTRUTO V et al.1976; ACTA NEUROL.; ITAL.; DA. 1976; VOL. 31; NO 3; PP. 257-261; ABS. ANGL.; BIBL. 5 REF.Article

IMMATURITE NEURONALE CORTICALE AVEC AGENESIE DES GRANDES COMMISSURES INTERHEMISPHERIQUE ET HYPOPLASIE DES VOIES OPTICOPYRAMIDALES CHEZ TROIS ENFANTS ISSUS D'UNE MEME FAMILLEGUAZZI GC; STOPPOLONI G; VENTRUTO V et al.1974; ACTA NEUROL.; ITAL.; DA. 1974; VOL. 29; NO 6; PP. 659-674; BIBL. 1 P.Article

LARSEN SYNDROME IN TWO GENERATIONS OF AN ITALIAN FAMILY.VENTRUTO V; FESTA B; SEBASTIO L et al.1976; J. MED. GENET.; G.B.; DA. 1976; VOL. 13; NO 6; PP. 538-539; BIBL. 8 REF.Article

DERMATOGLYPHS IN LEUKAEMIA. A STUDY OF 212 PATIENTS = LES DERMATOGLYPHES DANS LA LEUCEMIE. UNE ETUDE DE 212 MALADESVENTRUTO V; SEBASTIO L; FESTA B et al.1974; BOLL. SOC. ITAL. BIOL. SPER.; ITAL.; DA. 1974; VOL. 50; NO 18; PP. 1505-1508; BIBL. 16REF.Article

AN IDENTIFICATION OF MITOSESCAIANIELLO ER; GISOLFI A; VENTRUTO V et al.sdINTERNATIONAL JOINT CONFERENCE ON PATTERN RECOGNITION. 4/1978/KYOTO; JPN; DA. S.D.; PP. 597-602; BIBL. 19 REF.Conference Paper

New syndrome: progressive scoliosis by unilateral unsegmented fusion bar, foot deformity, joint laxity, congenital inguinal herniae, peculiar faceVENTRUTO, V; CATANI, L.American journal of medical genetics. 1986, Vol 25, Num 3, pp 429-432, issn 0148-7299Article

SINDROME DI PATAU CON SINGOLARE MOSAICISMO: 46,XY,13-T(13P13P)+/ 46,XY,13-,T(13Q13Q)+ OPPURE 46,XY,13-,(13P13P)I/ 46,XY,13-(13Q13Q)I. = SYNDROME DE PATAU AVEC MOSAICISME PARTICULIER: 46XY,13-,T(13P13P)+/ 46XY,13-,T(13Q13Q)+ OU BIEN 46XY,13-,(13P13P)I/ 46XY,13-(13Q13Q)I.VENTRUTO V; DI PALMA L; FESTA B et al.1976; MINERVA PEDIATR.; ITAL.; DA. 1976; VOL. 28; NO 29; PP. 1795-1800; ABS. ANGL.; BIBL. 6 REF.Article

A CASE OF HYPOGONADOTROPHIC HYPOGONADISM WITH ANOSMIA (KALLMANN'S SYNDROME) IN A MALE, WITH FAMILIAL INCIDENCE OF A SMALL METACENTRIC CHROMOSOME (47,XY, MAT. +)VENTRUTO V; CALI A; FARINA L et al.1976; J. MED. GENET.; G.B.; DA. 1976; VOL. 13; NO 1; PP. 71-75; BIBL. 12 REF.Article

CLINICAL FEATURES OF MONOSOMY 10QTERZATTERALE A; PAGANO L; FIORETTI G et al.1983; ANNALES DE GENETIQUE; ISSN 0003-3995; FRA; DA. 1983; VOL. 26; NO 2; PP. 106-108; ABS. FRE; BIBL. 17 REF.Article

FAMILIAL LARYNGEAL ABDUCTOR PARALYSIS WITH PRESUMED AUTOSOMAL DOMINANT INHERITANCEMORELLI G; MESOLELLA C; COSTA F et al.1982; ANN. OTOL., RHINOL., LARYNGOL.; ISSN 0003-4894; USA; DA. 1982; VOL. 91; NO 3; PART. 1; PP. 323-324; BIBL. 7 REF.Article

Neu-Laxova syndrome: pathological, radiological, and prenatal findings in a stillborn femaleRUSSO, R; D'ARMIENTO, M; MARTINELLI, P et al.American journal of medical genetics. 1989, Vol 32, Num 1, pp 136-139, issn 0148-7299, 4 p.Article

A AND B POSTAXIAL POLYDACTYLY IN TWO MEMBERS OF THE SAME FAMILYVENTRUTO V; THEO G; CELONA A et al.1980; CLIN. GENET.; ISSN 0009-9163; DNK; DA. 1980; VOL. 18; NO 5; PP. 342-347; BIBL. 5 REF.Article

STUDIO DI UNA FAMIGLIA CON FEMMINILIZZAZIONE TESTICOLARE. QUATTRO SOGGETTI APPARTENENTI A 3 SUCCESSIVE GENERAZIONI. = ETUDE D'UNE FAMILLE AVEC FEMINISATION TESTICULAIRE. QUATRE SUJETS APPARTENANT A 3 GENERATIONS SUCCESSIVESSTABILE M; DI CESARE D; ANNIBALLO R et al.1978; MINERVA PEDIATR.; ITAL.; DA. 1978; VOL. 30; NO 8; PP. 663-668; ABS. ANGL.; BIBL. 8 REF.Article

H-Y ANTIGEN: EXPRESSION IN HUMAN SUBJECTS WITH THE TESTICULAR FEMINIZATION SYNDROME.KOO GC; WACHTEL SS; SAENGER P et al.1977; SCIENCE; U.S.A.; DA. 1977; VOL. 196; NO 4290; PP. 655-656; BIBL. 17 REF.Article

T(21Q21Q)/R(T(21Q21P)) MOSAIC IN TWO UNRELATED PATIENTS WITH MILD STIGMATA OF DOWN'S SYNDROMEDALLAPICCOLA B; BIANCO I; BRINCHI V et al.1982; ANN. GENET.; ISSN 0003-3995; FRA; DA. 1982; VOL. 25; NO 1; PP. 56-58; ABS. ENG; BIBL. 4 REF.Article

SINDROME DI RUD (ITTIOSI, OLIGOFRENIA, EPILESSIA) CON DISSOCIAZIONE DEI CARATTERI IN CINQUE MEMBRI DI UNA FRATRIA = SYNDROME DE RUD (ICHTYOSE, OLIGOPHRENIE, EPILEPSIE) AVEC DISSOCIATION DES CARACTERES DANS CINQ MEMBRES D'UNE FRATRIESTABICE M; CELONA A; CAVALIERE ML et al.1980; G. ITAL. DERMATOL. VENEREOL.; ITA; DA. 1980; VOL. 115; NO 6; PP. 367-372; ABS. ENG; BIBL. 11 REF.Article

SU UNA OSSERVAZIONE DI SINDROME DI POLAND: BRACHISINDATTILIA CON APLASIA IPSILATERALE DEL MUSCOLO GRANDE PETTORALE = SUR UNE OBSERVATION DE SYNDROME DE POLAND: BRACHYSYNDACTYLIE AVEC APLASIE IPSILATERALE DU MUSCLE GRAND PECTORALSTABILE M; PISCIOTTA R; CAVALIERE ML et al.1980; MINERVA PEDIATR.; ISSN 0026-4946; ITA; DA. 1980; VOL. 32; NO 11; PP. 759-762; ABS. ENG; BIBL. 7 REF.Article

LEPRECHAUNISM WITH MOSAICISM 46,XX/47,XX EXTRA RING CHROMOSOME.VENTRUTO V; SEBASTIO L; SEBASTIO G et al.1977; J. MED. GENET.; G.B.; DA. 1977; VOL. 14; NO 5; PP. 383-386; BIBL. 11 REF.Article

FAMILY STUDY OF INHERITED SYNDROME WITH MULTIPLE CONGENITAL DEFORMITIES: SYMPHALANGISM, CORPAL AND TORSAL FUSION, BRACHYDACTYLY, CRANIOSYNOSTOSIS, STRABISMUS, HIP OSTEOCHONDRITIS.VENTRUTO V; DI GIROLAMO R; FESTA B et al.1976; J. MED. GENET.; G.B.; DA. 1976; VOL. 13; NO 5; PP. 394-398; BIBL. 5 REF.Article

VARIAZIONI DELLE IMMUNOGLOBULINE SERICHE IN PAZIENTI SCHIZOFRENICI CRONICI VALUTAZIONI STATISTICHE. = VARIATIONS DES IMMUNOGLOBULINES SERIQUES AU COURS DES SCHIZOPHRENIES CHRONIQUES. EVALUATION STATISTIQUEDEL VECCHIO M; VACCA L; CELANI T et al.1975; ACTA NEUROL.; ITAL.; DA. 1975; VOL. 30; NO 5; PP. 483-496; ABS. ANGL.; BIBL. 2 P.Article

A CASE OF EDWARD'S SYNDROME WITH PSEUDODICENTRIC ISOCHROMOSOME 18: 46,XY,I DIC(18) (P11:P11)FIORETTI G; STABILE M; PAGANO L et al.1982; ANN. GENET.; ISSN 0003-3995; FRA; DA. 1982; VOL. 25; NO 2; PP. 116-118; ABS. FRE; BIBL. 13 REF.Article

HEREDITARY 3; 6 TRANSLOCATION: THREE CASES OF MULTIPLE MALFORMATIONS WITH PARTIAL TRISOMY 6P 21->PTERPAGANO L; FIORETTI G; VETRELLA M et al.1980; ANN. GENET.; FRA; DA. 1980; VOL. 23; NO 3; PP. 173-175; ABS. FRE; BIBL. 7 REF.Article

FAMILIAL TRANSLOCATION 2; 17 WITH PARTIAL TRISOMY 2Q32->2QTERGILIBERTI P; CELONA A; DELLA PIETRA M et al.1980; ANN. GENET.; FRA; DA. 1980; VOL. 23; NO 4; PP. 249-250; ABS. FRE; BIBL. 6 REF.Article

RASSEGNA DI SETTE CASI DI PATOLOGIA AUTOSOMICA DI PUI RARO RISCONTRO: TRISOMIE 9P, MONOSOMIE 18Q, ANNEAU 21, TRISOMIE 6P, TRISOMIE 2Q, TRANSLOCATION 1;21 = REVUE DE 7 CAS DE PATHOLOGIE AUTOSOMIQUE RARE: TRISOMIE 9P, MONOSOMIE 18Q, ANNEAU 21, TRISOMIE 6P, TRISOMIE 2Q, TRANSLOCATION 1:21FIORETTI G; PAGANO L; RENDA S et al.1980; MINERVA PEDIATR.; ISSN 0026-4946; ITA; DA. 1980; VOL. 32; NO 12; PP. 807-814; ABS. ENG; BIBL. 4 REF.Article

L'ATASSIA-TELEANGECTASIA DI LOUIS-BAR IN UN ISOLATO GENETICO DEL MEZZOGIORNO D'ITALIA (CON 6 MATRIMONI CONSANGUINEI IN UNO STESSO ALBERO FAMILIARE E 3 PROPOSITI NON FRATELLI) = L'ATAXIE-TELEANGIECTASIE DE LOUIS-BAR DANS UN ISOLAT GENETIQUE DE L'ITALIE MOYENNE (AVEC 6 MARIAGES CONSANGUINS DANS UNE MEME LIGNEE FAMILIALE ET 3 CAS NON FRERES)BALBI R; ABBATE G; CARLOMAGNO S et al.1972; ACTA NEUROL.; ITAL.; DA. 1972; VOL. 27; NO 5; PP. 458-478; ABS. ANGL.; BIBL. 15 REF.Serial Issue